Tedavisi Türkiye'de olmayan bu ölümcül kas hastalığının tek tedavisi yurt dışında olan Zolgensma adlı ilaçla oluyor. Ailenin bu ilacı alması için 2 milyon 100 bin Euro Türk lirasını 24 ay içinde bulması gerekiyor.
Gaziantep’te SMA Tip1 hastası Tuğçe Ebrar Tazeoğlu, yaşamını mücadelesini acılar içinde sürüyor. 21 aylık Ebrar bebeğin tedavisi için 2 milyon 100 bin Euro Türk lirası gerekiyor. Ebrar bebeğin tedavi süreci için kısıtlı bir süreye yaklaşırken, ilaç için dünya çapında başlatılan kampanyalarda hala yeterli miktarda paraya ulaşılamadı. Çocuğunun tedavisi için sesini duyurmaya çalışan aile, hayırseverlerden ilaç parası için yardım bekliyor.
7 kişilik bir ailenin mensubu olan Minik Ebrar’ın Babası bakır işlemecisi, annesi ise ev hanımıdır. Aile, kızına bu hastalığın tanısı konulduğundan bu yana, çaresizlik içinde yardım kampanyası başlattı. Minik Ebrar için zaman giderek daralırken, başlatılan 9 aylık bir kampanyanın içinde sadece %7 ye ulaşabildi.
Aile evladını kurtarabilmek için hayırseverlerin kampanyalarına destek olmasını bekliyor.
Yorumlar
Kalan Karakter: